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Descrizione

SYNOLIS V-A SODIUM IALURONATE & SORBITOL VISCO ANTALCIC Dispositivo medico CE di classe III. Synolis V-A è indicato per ridurre il dolore e migliorare la mobilità dell'articolazione del ginocchio e delle altre articolazioni sinoviali affette da alterazioni degenerative e traumatiche. Synolis V-A è una soluzione viscoelastica sterile, apirogena e isotonica a base di ialuronato di sodio disciolto in una soluzione fisiologica tamponata. Lo ialuronato di sodio contenuto in questo dispositivo medico iniettabile per via intra-articolare è ottenuto mediante fermentazione batterica, presenta un’alta concentrazione (2 %) e un elevato peso molecolare con peso medio di 2.000.000 Dalton nella soluzione sterilizzata. La forte concentrazione e l’alto peso molecolare dello ialuronato di sodio, associati alla presenza di un eccipiente (sorbitolo) che ne limita la degradazione e la capacità della soluzione viscoelastica di lubrificare le articolazioni e di assorbire gli urti, simulando le proprietà reologiche del liquido sinoviale, determinano l’efficacia di questo prodotto nel trattamento dell’artrosi. Synolis V-A agisce ristabilendo le proprietà fisiologiche e reologiche del liquido sinoviale affetto da artrosi, permettendo di ridurre il dolore e relativo senso di fastidio così come di migliorare la mobilità articolare. Synolis V-A si presenta in siringa di vetro preriempita da 2 ml. La siringa è contenuta in un involucro di protezione singolo sterilizzato. Sono disponibili due tipi di confezioni: scatola da 1 o 3 siringhe contenente le indicazioni per l’uso e un foglio illustrativo. Posologia e modalità di somministrazione Synolis V-A deve essere iniettato nell’articolazione da un medico specializzato in iniezioni intra-articolari. Aspirare eventuali versamenti prima di iniettare Synolis. Synolis V-A deve essere iniettato a temperatura ambiente. Eseguire una rigorosa asepsi del sito d’iniezione. Utilizzare un ago di lunghezza e dimensione idonee (si consiglia da 18 a 21 G, 2”). Avvitare fermamente l'ago all'attacco luer lock della siringa. Iniettare unicamente all’interno della cavità articolare. Nei casi di gonartrosi è consigliabile somministrare Synolis V-A seguendo uno schema posologico di 3 iniezioni a distanza di una settimana una dall’altra. Controindicazioni Synolis V-A non deve: - Essere utilizzato in pazienti con ipersensibilità accertata allo ialuronato di sodio e/o al sorbitolo. - Essere utilizzato in pazienti con precedenti di malattie autoimmuni o in presenza di stato fisiologico anomalo. - Essere iniettato in un’articolazione in presenza di stasi venosa o linfatica nell’arto interessato. - Essere iniettato in un’articolazione in presenza di infezione o di grave infiammazione. - Essere iniettato in pazienti con affezione cutanea o infezione a livello del sito d’iniezione. - Essere iniettato per via intra-vascolare. - Essere iniettato al di fuori della cavità intra-articolare o nella membrana sinoviale. - Essere iniettato in presenza di grave versamento nell’articolazione. - Essere iniettato in donne in gravidanza e in soggetti al di sotto dei 18 anni. Precauzioni d’uso - Il riutilizzo dei dispositivi monouso comporta il rischio potenziale di infezioni nel paziente o utente. - La soluzione deve essere somministrata seguendo rigorose modalità di asepsi (disinfezione della pelle in prossimità del sito d’iniezione necessaria prima della somministrazione del prodotto). - La siringa di Synolis V-A non deve essere riutilizzata per altri pazienti e/o per iniezioni ripetute (monouso); il prodotto non deve essere sterilizzato. - Non utilizzare oltre la data di scadenza. - Verificare l’integrità dell’involucro di protezione singolo. - sterilizzato; in caso contrario evitarne l’uso. - Si consiglia al paziente di evitare qualsiasi attività fisica intensa per almeno 48 ore dopo l‘iniezione. Incompatibilità Esiste un’incompatibilità accertata tra lo ialuronato di sodio e i sali di ammonio quaternario quali il cloruro di benzalconio. Evi